本团队从事出生缺陷的遗传学机制研究，研究方向： 1、神经管畸形（NTD）、先天性心脏病（CHD）等重大出生缺陷的遗传学病因及分子机制；2、叶酸预防出生缺陷的机制。3、出生缺陷防治新策略研发。团队近年来在NEJM、Circulation、Cell Res、STTT、Mol psychiatry等期刊发表系列高水平研究论文。获得全国妇幼健康促进会自然科学一等奖、教育部自然科学一等奖等在内的多项奖励。

       实验室依托遗传工程国家重点实验室、复旦大学985创新平台以及复旦大学附属妇产科医院科研平台，团队目前有包括导师、博士后、博士生、技术员、管理人员共30余人，具有多层次的研究生学术培养环境。实验室目前承担的项目包括国家自然科学基金委重点、面上、原创探索项目、科技部重点研发计划等，具有充分的经费保障。研究生待遇与国内知名单位中科院看齐。

       本实验室计划招收免试直博生3-4名（如生源优秀将增加名额），要求如下：

       1. 专业：生物学、基础医学、及相关专业

       2. 应届优秀本科毕业生（核心课程年级综合排名年级前20%，英语6级）。

       3. 热爱生物医学科学研究，有上进心，具有团队精神。

       申请人请将详细个人简历（附照片）发送至： wanghy@fudan.edu.cn；或将纸质版寄至上海市杨浦区淞沪路2005号复旦大学生命科学楼A613室，杜文琪（请注明直博申请）。

       获邀面试学生将于6月或7月在复旦大学参加代谢与整合生物学研究院或复旦大学附属妇产科医院或本实验室单独举行的面试，实验室或复旦大学将负责交通及住宿费用。